因此我相信，身体的任何部ຖ分，一经通过习性的改变，而成为多余时，自然选择终会使它缩小，而毫不需要相应程度地使其他某一部分达增大。相反地，自然选择可能完全成功地使一个器官达增大，而不需要某一连接部分的缩小，以作为ฦ必要的补偿。
因此我相信，身体的任何部分，一经通过习性的改变，而成为多余时，自然选择终会使它缩小，而毫不需要相应程度地使其他某一部ຖ分达增大。相反地，自然选择可能完全成功地使一个器官达增大，而不需要某一连接部分的缩小，以作为必要的补偿。
性选择
性选择
我已对家养鸽的可能起源作了若干论述，但还是十分不够的；因为当我最初养鸽并注意观察几类鸽子的时候，清楚地知道了它们能够多么纯粹地进行繁育，我也充分觉得很难相信它们自从家养以来都起源于一个共同祖先，这正如任何博物学者对于自然界中的许多雀类的物种或其他类群的鸟，要作出同样的结论，有同样的困难。有一种情形给我印象很深，就是几乎所有的各种家养动物的饲养者和植物的栽培者我曾经和他们交谈过或者读过他们的文章，都坚信他们所养育的几个品种是从很多不同的原始物种传下来的。像我曾经询问过的那样，请你也向一位知名的赫里福德hereford的饲养者问一问：他的牛是否从长角牛传下来的，或是二者是否都来自一个共同祖先，其结果将受到嘲笑。我从未遇见过一位鸽、鸡、鸭或兔的饲养者，不充分相信各个主要品种是从一个特殊物种传下来的。凡蒙斯vaທn摸ns在他的关于梨和苹果的论文里，全然不信几个种类，如“立孛斯东·皮平”ribຘston-pippin苹果或“考得林”苹果9-apple，能ม够从同一株树上的种籽生出来。其他例子不胜枚举，我想，解说是简单的：根据长期不断的研究，他们对几个族间的差异获得了强烈的印象；他们熟知各族微有变异，因为他们选择此等轻微差异而得到了奖赏，但是他们对于一般的论点却是一无所知，而且也不肯在头脑里把许多连续世代累积起来的轻微差异综合起来。那些博物学者所知道的遗传法则，比饲养者所知道的还少得多，同时对于悠长系统中的中间环节的知识也不比饲养者知道得多些，可是他们都承认许多家养族是从同一祖先传下来的——当他们嘲笑自然状态下的物种是其他物种的直系后代这个观念时，难道不应该学一学谨慎这一课吗？
我已对家养鸽的可能起源作了若干论述，但还是十分不够的；因为当我最初ม养鸽并注意观察几类鸽子的时候，清楚地知道了它们能够多么纯粹地进行繁育，我也充分觉得很难相信它们自从家养以来都起源于一个共同祖先，这正如任何博物学者对于自然界中的许多雀类的物种或其他类群的鸟，要作出同样的结论，有同样的困难。有一种情形给我印象很深，就是几乎所有的各种家养动物的饲养者和植物的栽培者我曾经和他们交谈过或者读过他们的文章，都坚信他们所养育的几个品种是从很多不同的原始物种传下来的。像我曾经询问过的那样，请你也向一位知名的赫里福德hereford的饲养者问一问：他的牛是否从长角牛传下来的，或是二者是否都来自一个ฐ共同祖先，其结果将受到嘲笑。我从未遇见过一位鸽、鸡、鸭或兔的饲养者，不充分相信各个主要品种是从一个特殊物种传下来的。凡蒙斯van摸ns在他的关于梨和苹果的论文里，全然不信几个种类，如“立孛斯ั东·皮平”ribຘston-pippin苹果或“考得林”苹果9๗-apple，能ม够从同一株树上的种籽生出来。其他例子不胜枚举ะ，我想，解说是简单的：根据长期不断ษ的研究，他们对几个族间的差ๆ异获得了强烈的印象；他们熟知各族微有变异，因为他们选择此等轻微差异而得到了奖赏，但是他们对于一般的论点却是一无所知，而且也不肯在头脑里把许多连续世代累็积起来的轻微差异综合起来。那些博物学者所知道的遗传法则，比饲养者所知道的还少得多，同时对于悠长系统中ณ的中间环节的知识也不比饲养者知道得多些，可是他们都承认许多家养族是从同一祖先传下来的——当他们嘲笑自然状态下的物种是其他物种的直系后代这个观念时，难道不应该学一学谨慎这一课吗？
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物种起源第七章对于自然选择学说的种种异议
长寿—变异不一定同时生—表面上没有直接用处的变异—进步的展—机能上不大重要的性状最稳定—关于所想像的自然选择无力说明有用构造的初期阶段—干涉通过自然选择获得有用构造的原因—伴随着机能变化的构造诸级—同纲成员的大不相同的器官由一个相同的根源展而来—巨大而突然的变异之不可信的理由á。
我预备用这一章来专门讨论反对我的观点的各种各样异议，因为这样可以把先前的一些讨论弄得更明白一些；但用不着把所有的异议都加以讨论，因为有许多异议是由未曾用心去理解这个ฐ问题的作者们提出的。例如，一位著名的德国博物学者断ษ言我的学说里最脆弱的一部分是我把一切生物都看作不完善的；其实我说的是，一切生物在与生活条件的关系中并没有尽可能地那样完善；世界上许多地方的土著生物让位给外来侵入的生物，阐明了这是事实。纵使生物在过去任何一个ฐ时期能够完全适应它们的生活条件，但当条件改变了的时候，除非它们自己也跟着改变，就不能再完全适应了；并且不会有人反对各处地方的物理条件以及生物的数目和种类曾经经历过多次改变。
最近一位批评家，有些炫耀数学上的精确性，他坚决主ว张长寿对于一切物种都有巨大的利ำ益，所以相信自然选择的人“便该把他的系统树”依照一切后代都比它们的祖先更长寿那种方式来排列ต!然而一种二年生植物或者一种低等动物如果分布到寒冷的地方去，每到冬季便要死去；但是由于通过自然选择所得到的利益，它们利用种籽或卵便能年年复生，我们的批评家难道不能考虑一下这种情形吗，最近雷·兰克斯ั特先生mr．eraທylankester讨论过这个问题，他总结他说，在这个问题的极端复杂性所许可的范围内，他的判断是，长寿一般是与各个物种在体制等级中的标准有关联的，以及与在生殖中和普通活动中的消เ耗量也是有关联的。这些条件可能ม大部是通过自然选择来决定的。
曾经有过这样的议论，说在过去的三千或四千年里，埃及的动物和植物，就我们所知道的，未曾生过变化，所以世界上任何地方的生物大概ฐ也不曾变化过。但是，正如刘ถ易斯先生mr．gh．le9es所说的，这种议论未免太过分了，因为刻在埃及的纪念碑上的、或制ๆ成木乃伊的古代家养族，虽与现今生存的家养族密切相像，甚至相同；然而一切博物学者都承认这些家养族是通过它们的原始类型的变异而产生出来的。自从冰期开始以来，许多保持不变的动物大概可以作为一个无比有力的例子，固为它们曾经暴露在气候的巨大变化下，而且曾经移徙得很遥远；相反地，在埃及，据我们所知，在过去的数千年里，生活条件一直是完全一致的。自从冰期以来，少起或不起变化的事实，用来反对那些相信内在的和必然的展法则的人们，大概是有一些效力的，但是用来反对自然选择即最适音生存的学说，却没有任何力量，因为这学说意味着只有当有利性质的变异或个体差异生的时候，它们才会被保存下来；但这只有在某种有利的环境条件下才能实现。
著名的古生物学者勃龙，在他译的本书德文版的末尾问道：按照自然选择的原理，一个变种怎么能够和亲种并肩生存呢？如果二者都能够适应稍微不同的生活习性或生活条件，它们大概能够一起生存的；如果我们把多形的物种它的变异性似乎ๆ具有特别性质，以及暂时的变异，如大小，皮肤变白症等等，搁置在一边不谈，其他比较稳定的变种，就我所能见的，一般都是栖息于不同地点的，——如高地或低地，干燥区域或潮湿区域。还有，在漫游广远和自由交配的那些动物里，它们的变种似乎一般都是局限于不同的地区的。
勃龙还主张不同的物种从来不仅是在一种性状上，而且是在许多部分上都有差异；他并且问道，体制的许多部ຖ分怎样由于变异和自然选择常常同时生变异呢？但是没有必要去想像任何生物的一切部ຖ分都同时生变化。最能适应某种目的的最显著变异，加以前所说的，大概经过连续的变异，即使是轻微的，起初是在某一部分然后在另一部分而被获得的：因为这些变异都是一起传递下来的，所以叫我们看起来好像是同时展的了。有些家养族主ว要是由于人类选择的力量，向着某种特殊目的进行变异的，这些家养族对于上述异议了最好的回答。看一看赛跑马和驾车马，或者长躯猎狗和獒maທstiff吧。它们的全部躯体，甚至心理特性都已经被改变了；但是，如果我们能够查出它们的变化史的每一阶段，——最近的几个阶段是可以查出来的，——我们将看不到巨大的和同时的变化，而只是看到先是这一部分，随后是另一部ຖ分轻微地进行变异和改进。甚至当人类只对某一种性状进行选择时，——栽培植物在这方面可以最好的例子，——我们必然会看到，虽然这一部分——无论它是花、果实或叶子，大大地被改变了，则几乎一切其他部ຖ分也要稍微被改变的。这一部分可以归因于相关生长的原理，一部分可以归出于所谓的自变异。
勃龙以及最近布罗卡Broca提出过更严重的异议，他们说有许多性状看来对于它们的所有者并没有什么用处，所以它们不能受自然选择的影响。勃龙举出不同种的山兔和鼠的耳朵以及尾巴的长度、许多动物牙齿上的珐琅质的复杂皱褶，以及许多类似的情形作为例证，关于植物，内格利nageli在一篇可称赞的论文里已经讨论过这个问题了。他承认自然选择很有影响，但他主张各科植物彼此的主要差异在于形态学的性状，而这等性状对于物种的繁盛看来并不十分重要。结果他相信生物有一种内在倾向，使它朝着进步的和更完善的方向展。他特别ี以细胞在组织中ณ的排列以及叶子在茎轴上的排列为ฦ例，说明自然选择不能生作用。我想，此外还可以加上花的各部分的数目，胚珠的位置，以及在散布上没有任何用处的种籽形状等等。
上述异议颇有力量。尽管如此，第一，当我们决定什么เ构造对于各个物种现在有用或从前曾经有用时，还应十分小心。第二，必须经常记住，某一部分生变化时，其他部ຖ分也会生变化，这是由á于某些不大明白的原因，如：流到一部分去的养料的增加或减少，各部分之间的互相压迫，先育的一部分影响到后育的一部分以及其他等等，——此外还有我们一些毫不理解的其他原因，它们导致了许多相关作用的神秘事例。这些作用，为求简便起见，都可以包括在生长法则这一个用语里。第三，我们必须考虑到改变了的生活条件有直接的和一定的作用，并且必须考虑到所谓的自变异，在自变异里生活条件的性质显然起着十分次要的作用。芽的变异——例如在普通蔷薇上生长出苔蔷薇，或者在桃树上生长出油桃，便是自变异的好例子；但是甚至在这等场合里，如果我们记得虫类的一小滴毒液在产生复杂的树瘿上的力量，我们就不应十分确信，上述变异不是由于生活条件的某些变化所引起的。树液ຂ性质的局部变化的结果，对于每一个微细的个ฐ体差异，以及对于偶然生的更显著的变异，必有其某种有力的原因；并且如果这种未知的原因不间断地生作用，那ว末这个物种的一切个体几乎一定要生相似的变异。
在本书的前几版里，我过低地估计了因自变异性而起的变异的频度和重要性，现在看起来这似乎是可能的。但是绝不可能把各个ฐ物种的如此良好适应于生活习性的无数构造都归功于这个ฐ原因，我不能相信这一点。对适应良好的赛跑马或长躯猎狗，在人工ื选择原理尚未被了解之前，曾使一些前辈的博物学者出感叹，我也不相信可以用这个原因来进行解释的。
值得举出例证来说明上述的一些论点。关于我们所假定的各种不同部分和器官的无用性，甚至在最熟知的高等动物里，还有许多这样的构造存在着，它们是如此达，以致没有人怀疑到เ它们的重要性，然而它们的用处还没有被确定下来，或者只是在最近才被确定下来。关于这一点，几乎不必要再说了。勃龙既然把若干种鼠类的耳朵和尾巴的长度作为构造没有特殊用途而呈现差异的例子，虽然这不是很重要的例子，但我可以指出，按照薛布尔博士dr，schobl的意见，普通鼠的外耳具有很多以特殊方式分布的神经，它们无疑是当作触觉器官用的：因此耳朵的长度就不会是不十分重要了。还有，我们就会看到，尾巴对于某些物种是一种高度有用的把握器官；因而它的用处就要大受它的长短所影响。
关于植物，因为已有内格利的论文，我仅作下列的说明。人们会承认兰科植物的花有多种奇异的构造，几年以前，这些构造还被看作只是形态学上的差异，并没有任何特别的机能；但是现在知道这些构造通过昆虫的帮助，在受精上是极度重要的，并且它们大概ฐ是通过自然选择而被获得的。一直到最近没有人会想像到在二型性的或三型性的植物里，雄蕊和雌蕊的不同长度以及它们的排列方法能有什么用处，但我们现在知道这的确是有用处的。
在某些植物的整个群里，胚珠直立，而在其他群里胚珠则倒挂；也有少数植物，在同一个子房中ณ，一个胚珠直立，而另一个则倒挂。这些位置当初一看好像纯粹是形态学的，或者并不具有生理学的意义；但是胡克博士告诉我说，在同一个子房里，有些只有上方的胚珠受精，有些只有下方的胚珠受精；他认为这大概是因为花粉管进入子房的方向不同所致。如果是这样的话，那么胚珠的位置，甚至在同一个子房里一个直立一个ฐ倒挂的时候，大概是位置上的任何轻微偏差之ใ选择的结果，由此受精和产生种籽得到了利益。
属于不同“目”的若干植物，经常产生两种花——一种是开放的、具有普通构造的花，另一种是关闭的、不完全的花。这两种花有时在构造上表现得非常不同，然而在同一株植物上也可以看出它们是相互渐变而来的。普通的开放的花可以营异花受精；并且由此保证了确实得到异花受精的利ำ益。然而关闭的不完全的花也是。显著高度重要的，因为它们只须费极少的花粉便可以极稳妥地产出大量的种籽。刚才已๐经说过，这两种花在构造上常常不大相同。不完全花的花瓣差ๆ不多总是由残迹物构成的，花粉粒的直径也缩小了。在一种柱芒柄花ononis9a里，五本互生雄蕊是残迹的；在堇菜属violaທ的若干物种里，三本雄蕊是残迹的，其余的二本雄蕊虽然保持着正常的机能ม，但已大大地缩小。在一种印度堇菜violet里不知道它的名字，因为在我这里从来没有见过这种植物开过完全的花，三十朵关闭的花中，有六朵花的萼片从五片的正常数目退化为三片。在金虎尾科malpig逼aທceeaທ里的某一类中ณ，按照a得朱西厄adejussieu的意见，关闭的花有更进一步的变异，即和萼片对生的五本雄蕊全都退化了，只有和花瓣对生的第六本雄蕊是达的；而这些物种的普通的花，却没有这一雄蕊存在；花柱育不全；子房由三个退化为两个。虽然自然选择有充分的力量可以阻止某些花开放，并且可以由于使花闭合起来之ใ后而减少过剩的花粉数量，然而上述各种特别变异，是不能这样来决定的，“而必须认为这是依照ั生长法则的结果，在花粉减少和花闭合起来的过程中，某些部分在机能上的不活动，亦可纳人生长法则ท之内。
“生长法则ท的重要效果是这样地需要重视，所以我愿再举ะ出另外一些例子，表明同样的部分或器官，由á于在同一植株上的相对位置的不同而有所差异。据沙赫特schacນht说，西班牙栗树和某些枞树的叶子，其分出的角度在近于水平的和直立的枝条上有所不同。在普通芸香rue和某些其他植物里，中ณ央或顶ะ端的花常先开，这朵花有五个蕚片和五个花瓣，子房也是五室的；而这些植物的所有其他花都是四数的。英国的五福花属adoxa，其顶上的花一般只有二个蕚片，而它的其他部分则是四数的，周围的花一般具有三个蕚片，而其他部分则是五数的。许多聚合花科po-sita和伞形花科以及某些其他植物的植物，其外围的花比中ณ央的花具有达得多的花冠；而这似乎常常和生殖器官的育不全相关联。还有一件已经提过的更奇妙的事实，即外围的和中央的瘦果或种籽常常在形状、颜色，和其他性状上彼此大不相同。在红花属carthamus和某些其他聚合花科的植物里，只有中央的瘦果具有冠毛；而在猪菊芭属hyo色ris里，同一个头状花序上生有三种不同形状的瘦果。在某些伞形花科的植物里，按照ั陶施tausch的意见，长在外方的种籽是直生的，长在中央的种籽是倒生的，得康多尔认为这种性状在其他物种里具有分类上的高度重要性。布劳恩教授profBraun举出延胡索科fumariaceae的一个属，其穗状花序下部的花结卵形的、有棱的、一个ฐ种籽的小坚果；而在穗状花序的上部则结披针ฤ形的、两ä个蒴片的、两ä个种籽的长角果。在这几种情形里，除了为着引起昆虫注目的十分达的射出花以外，据我们所能判ศ断的看来，自然选择并不能起什么作用，或者只能ม起十分次要的作用。一切这等变异，都是各部分的相对位置及其相互作用的结果；而且几乎没有什么疑ທ问，如果同一植株上的一切花和叶，像在某些部位上的花和叶那样地都曾蒙受相同的内外条件的影响，那么它们就都会按照同样方式而被改变。
在其他无数的情形里，我们看到被植物学者们认为一般具有高度重要性的构造变异，只生在同一植株上的某些花，或者生在同样外界条件下的密接生长的不同植株。因为这等变异似乎对于植物没有特别的用处，所以它们不受自然选择的影响。其原因如何，还不十分明了，甚至不能像上述所讲的最后一类例子，把它们归因于相对位置等的任何近似作用。在这里我只举出少数几个事例。在同一株植物上花无规则地表现为四数或五数，是常见的事，对此我无须再举实例；但是，因为在诸部分的数目很少的情况下，数目上的变异也比较稀少，所以我愿举出下面的例子，据得康多尔说，大红罂粟papaveracteatum的花，具有二个蕚片和四个花瓣这是罂粟属的普通形式，或者三个等片和六个花瓣。花瓣在花蕾中ณ的折叠方式，在大多数植物群里都是一个极其稳定的形态学上的性状；但阿萨·格雷教授说，关于沟酸浆属mimulus的某些物种，它们的花的折叠方式，几乎常常既像犀爵床族rhin-anthidea又像金鱼草族antirrhinideaທ，沟酸浆属是属于金鱼草族的。圣提雷尔曾举出下面的例子：芸香科rutacນetaທ具有单一子房，它的一个ฐ部类花椒属zanthoxylon的某些物种的花，在同一植株上或甚至同一个ฐ圆锥花序上，却生有一个或二个子房。半日花属helianthemum的蒴果，有一室的，也有三室的；但变形半日花，hmutaທ逼la则“有一个稍微宽广的薄隔，隔在果皮和胎座之ใ间”。关于肥皂草saponariaoffi9alis的花，根据马斯特斯博士dr．masters的观察，它具有缘边胎座和游离的中央胎座。最后，圣提雷尔曾在油连木gomp逼aoleaformis的分布区域的近南端处，见两个ฐ类型，起初他毫不怀疑这是两个不同的物种，但是后来他看见它们生长在同一灌木上，于是补充说道：“在同一个个体中，子房和花柱，有时生在直立的茎轴上，有时生在雌蕊的基部。”
我们由á此知道，植物的许多形态上的变化可以归因于生长法则和各部分的相互作用，而与自然选择没有关系。但是内格利ำ主张生物有朝着完善或进步展的内在倾向，根据这一学说，能够说在这等显著变异的场合里，植物是朝着高度的达状态前进吗？恰恰相反，我仅根据上述的各部ຖ分在同一植株上差异或变异很大的这一事实，就可以推论这等变异，不管一般在分类上有多大重要性，而对于植物本身却是极端不重要的。一个ฐ没有用处的部分的获得，实在不能说是提高了生物在自然界中ณ的等级；至于上面描述过的不完全的、关闭的花，如果必须引用什么เ新原理来解释的话，那ว一定是退化原理，而不是进化原理；许多寄生的和退化的动物一定也是如此。我们对于引起上述特殊变异的原因还是无知的；但是，如果这种未知的原因几乎一致地在长时期内生作用，我们就可以推论，其结果也会是几乎一致的；并且在这种情形里，物种的一切个体会以同样的方式生变异。
上述各性状对于物种的安全并不重要，从这一事实看来，这等性状所生的任何轻微变异是不会通过自然选择而被累็积和增大的。一种通过长久继续选择而展起来的构造，当对于物种失去了效用的时候，一般是容易生变异的，就像我们在残迹器官里所看到的那样；因为它已不再受同样的选择力量所支配了。但是由于生物的本性和外界条件的性质，对于物种的安全并不重要的变异如果生了，它们可以，且显然常常如此，差ๆ不多会以同样的状态传递给许多在其他方面已经变异了的后代。对于许多哺乳类、鸟类或爬行类，是否生有毛、羽或鳞并不十分重要；然而毛几乎已๐经传递给一切哺乳类，羽已经传递给一切鸟类，鳞已经传递给一切真正爬行类。凡一种构造，无论它是什么构造，只要为许多近似类型所共有，就被我们看作在分类上具有高度的重要性，结果就常常被假定对于物种具有生死攸关的重要性。固此我便倾向于相信我们所认为重要的形态上的差异——如叶的排列、花和子房的区分、胚珠的位置等等，——起初在许多情形里是以彷徨变异而出现的，以后由于生物的本性和周围条件的性质，以及由á于不同个体的杂交，但不是由于自然选择，便迟早稳定下来了；因为，由于这些形态上的性状并不影响物种的安全，所以它们的任何轻微偏差都不受自然选择作用的支配或累็积。这样，我们便得到เ一个ฐ奇异的结果，即对于物种生活极不重要的性状对于分类学家却是最重要的；但是，当我们以后讨论到分类的系统原理时，将会看到这决不像初看时那样地矛盾。
虽然我们没有良好的证据来证明生物体内有一种向着进步展的内在倾向，然而如我在第四章里曾经企图指出的，通过自然选择的连续作用，必然会产生出向着进步的展，关于生物的高等的标准，最恰当的定义แ是器官专业化或分化所达到的程度：自然选择有完成这个ฐ目的的倾向，因为器官愈专业化或分化，它们的机能就愈加有效。
杰出的动物学家米伐特先生最近搜集了我和别人对于华莱斯先生和我所主张的自然选择学说曾经提出来的异议，并且以可称赞的技巧和力量加以解说。那些异议一经这样排列，就成了可怕的阵容；固为米伐特先生并没有计划列ต举与他的结论相反的各种事实和论点，所以读者要衡量双方的证据，就必须ี在推理和记忆上付出极大的努力。当讨论到特殊的情形时，米伐特先生把身体各部分的增强使用和不使用的效果放过去不谈，而我经常主ว张这是高度重要的，并且在《在家养下的变异》里，我相信我比任何其他作者都更详细地讨论了这个问题。同时，他还常常认为我没有估计到与自然选择无关的变异，相反地在刚才所讲的著作里，我搜集了很多十分确切的例子，过了我所知道的任何其他著作。我的判ศ断并不一定可靠，但是仔细读过了米伐特先生的书，并且逐段把他所讲的与我在同一题目下所讲的加以比较，于是，我从未这样强烈地相信本书所得出的诸结论具有普遍的真实性，当然，在这样错综复杂的问题里，许多局部的错误是在所不免的。
米伐特先生的一切异议将要在本书里加以讨论，或者已经讨论过了。其中打动了许多读者的一个新า论点是，“自然选择不能ม说明有用构造的初期各阶段”。这一问题和常常伴随着机能ม变化的各性状的级进变化密切相关联，例如已๐在前章的两个题目下讨论过的鳔变为肺等机能ม的变化；尽管如此，我还愿在这里对米伐特先生提出来的几个例子，选择其中最有代表性的，稍微详级地进行讨论，因为篇幅有限，不能ม对他所提出的一切都加以讨论。
长颈鹿，因为ฦ身材极高，颈、前腿和舌都很长，所以它的整个ฐ构造美妙地适于咬吃树木的较高枝条。因此它能在同一个地方แ取得其他有蹄动物所接触不到的食物；这在饥荒的时候对于它一定大有利益，南美洲的尼亚太牛niatacattle向我们表明，构造上的何等微小差异，在饥荒时期，也会对保存动物的生命造成大的差别。这种牛和其他牛类一样都在草地上吃草，只因为它的下颚突出，所以在不断生的干旱ທ季节里，不能像普通的牛和马那样地在这时期可以被迫去吃树枝和芦苇等等；因此在这些时候，如果主ว人不去喂饲它们，尼亚太牛就要死去。在讨论米伐特先生的异议以前，最好再一次说明自然选择怎样在一切普通情形里生作用。人类已经改变了他们的某些动物，而不必注意构造上的特殊之点，如在赛跑马和长躯猎狗的场合里，单是从最快的个体中ณ进行选择而加以保存和繁育，或者如在斗鸡的场合里，单是从斗ç胜的鸡里进行选择而加以繁育。在自然状况下，初生状态的长颈่鹿也是如此，能从最高处求食的、并且在饥荒时甚至能比其他个体从高一英寸或二英寸的地方求食的那ว些个体，常被保存下来；因为它们能漫游全区以寻求食物的。同种的诸个体，常在身体各部分的比例长度上微有不同，这在许多博物学著作中都有描述，并且在那里举出了详细的测计。这些比例上的微小差ๆ异，是由于生长法则和变异法则而生的，对于许多物种没有什么用处，或者不重要。但是对于初生状态的长颈鹿，如果考虑到เ它们当时可能的生活习性，情形就有所不同；因为ฦ身体的某一部分或几个部分如果比普通的多少长一些的个体，一般就能生存下来。这等个体杂交之ใ后，所留下的后代便遗传有相同的身体特性、或者倾向于按照同样方แ式再进行变异；至于在这些方面比较不适宜的个体就最容易灭亡。
我们从这里看出，自然界无需像人类有计划改良品种那ว样地分出一对一对的个ฐ体；自然选择保存并由á此分出一切优良的个体，任它们自由杂交，并把一切劣等的个体毁灭掉。根据这种过程——完全相当于我所谓的人类无意识选择——的长久继续，并且无疑以极重要的方式与器官增强使用的遗传效果结合在一起，一种寻常的有蹄兽类，在我看来，肯定是可以转变为长颈鹿的。
对于这种结论，米伐特先生曾提出两种异议，一种异议是说身体的增大显然需要食物供给的增多，他认为“由此生的不利益在食物缺乏的时候，是否会抵消它的利益，便很成问题”。但是，因为实际上南非洲确有长颈鹿大群地生存着，并且因为ฦ有某些世界上最大的羚羊，比牛还高，在那里群栖着，所以仅就身体的大小来说，我们为什么要怀疑那些像今日一样地遭遇到เ严重饥荒的中间诸级先前曾在那里存在过呢。在身体增大的各个阶段，能够得到เ该地其他有蹄兽类触及不到เ而被留下来的食物供应，对于初生状态的长颈鹿肯定是有一些利ำ益的。我们也不要忽视另一事实，即身体的增大可以防御除了狮子以外的差不多其他一切食肉兽；并且在靠近狮于时，它的长颈，——愈长愈好，——正如昌西·赖特先生mr．9cນey9๗right所说的可以作为瞭望台之用。正因为这个缘故，所以按照ั贝克爵士sirs．Baທker的说法，要偷偷地走近长颈鹿，比走近任何动物部更困难。长颈鹿又会借着猛烈摇撞它的生着断桩形角的头部，把它的长颈用做攻击或防御的工ื具。各个物种的保存很少能够由任何一种有利ำ条件来决定，而必须联合一切大的和小的有利ำ条件来决定。
米伐特先生问道这是他的第二种异议，如果自然选择有这样大的力量，又如果能向高处咬吃树叶有这样大的利益，那末为什么เ除了长颈鹿以及颈项稍短的骆驼、原驼guanaທ9ia以外，其他的任何有蹄兽类没有获得长的颈和高的身体呢？或者说，为什么这一群的任何成员没有获得长的吻呢?因为ฦ在南美洲从前曾经有无数长颈่鹿栖息过，对于上述问题的解答并不困难，而且还能用一个实例来做极好的解答。在英格兰的每一片草地上，如果有树木生长于其上，我们看到它的低枝条，由于被马或牛咬吃而被剪断成同等的高度；比方แ说，如果养在那ว里的绵羊，获得了稍微长些的颈项ำ，这对于它们能够有什么利益呢，在每一个地区内，某一种类的动物几乎肯定地能比别ี种动物咬吃较高的树叶：并且几乎同样肯定地只有这一种类能ม够通过自然选择和增强使用的效果，为了这个ฐ目的而使它的颈伸长。在南非洲，为着咬吃金合欢acນacias和别种树高枝条的叶子所进行的竞争，一定是在长颈่鹿和长颈鹿之间，而不是在长颈鹿和其他有蹄动物之间。
在世界其他地方，为什么เ属于这个“目”的各种动物，未曾得到长的颈่或长的吻呢？这是不能ม明确解答的；但是，希望明确解答这一问题，就像希望明确解答为什么在人类历史上某些事情不生于这一国却生于那一国这一类的问题，是同样不合理的。关于决定各个物种的数量和分布范围的条件，我们是无知的；我们甚至不能推测什么样的构造变化对于它的个体数量在某一新地区的增加是有利的。然而我们大体上能够看出关于长颈或长吻的展的各种原因。触及到相当高处的树叶并不是攀登，因为有蹄动物的构造特别不适于攀登树木，意味着躯体的大为增大；我们知道在某些地区内，例如在南美洲，大的四足兽特别ี少，虽然那里的草木如此繁茂；而在南非洲，大的四足兽却多到不可比拟，为ฦ什么会这样呢？我们不知道；为什么เ第三纪末期比现在更适合于它们的生存呢？我们也不知道。不论它的原因是什么，我们却能ม够看出某些地方和某些时期，会比其他地方和其他时期，大大有利于像长颈鹿这样的巨大四足兽的展。
一种动物为了在某种构造上获得特别而巨大的展，其他若干部分几乎不可避免地也要生变异和相互适应。虽然身体的各部ຖ分都轻微地生变异，但是必要的部分并不一定常常向着适当的方面和按照适当的程度生变异。关于我们的家养动物的不同物种，我们知道它们身体的各部分是按照不同方式和不同程度生变异的；并且我们知道某些物种比别的物种更容易变异。甚至适宜的变异已经生了，自然选择并不一定能对这些变异生作用，而产生一种显然对于物种有利的构造。例如，在一处地方生存的个体的数量，如果主要是由于食肉兽的侵害来决定,或者是由于外部的和内部的寄生虫等档的侵害来决定，——似乎ๆ常常有这种情形，——那么，这时在使任何特别构造生变化以便取得食物上，自然选择所起的作用就很小了，或者要大受阻碍。最后，自然选择是一种缓慢的过程，所以为ฦ了产生任何显著的效果，同样有利ำ的条件必须ี长期持续。除了提出这些一般的和含糊的理由á以外，我们实在不能解释有蹄兽类为什么在世界的许多地方没有获得很长的颈项ำ或别种器官，以便咬吃高枝上的树叶。
许多作者曾提出与上面同样性质的异议。在每一种情形里，除了上面所说的一般原因外，或者还有种种原因会干涉通过自然选择获得想像中有利于某一物种的构造。有一位作者问道，为什么鸵鸟没有获得飞翔的能力呢？但是，只要略略一想便可知道，要使这种沙漠之鸟具有在空中运动它们巨大身体的力量，得需要何等多的食物供应。海ร洋o9ds上有蝙蝠和海豹，然而没有陆栖哺乳类；但是，因为ฦ某些这等蝙蝠是特别的物种，它们一定在这等上住得很长久了。所以莱尔爵士问道，为什么เ海豹和蝙蝠不在这些上产出适于陆栖的动物呢？并且他举出一些理由á来答复这个ฐ问题。但是如果变起来，海豹开始一定先转变为很大的陆栖食肉动物；蝙蝠一定先转变为陆栖食虫动物；对于前者，上没有可捕食的动物；对于蝙蝠，地上的昆虫虽然可以作为ฦ食物，但是它们大部分已被先移住到大多数海洋上来的，而具数量很多的爬行类和鸟类吃掉了。构造上的级进变化，如果在每一阶段对于一个变化着的物种都有利，只有在某种特别的条件下才会生。一种严格的陆栖动物，由á于时时在浅水中猎取食物，随之在溪或湖里猎取食物，最后可能变成一种如此彻底的水栖动物，以致可以在大洋里栖息。但海豹在海洋上找不到有利ำ于它们逐步再变为ฦ陆栖类型的条件。至于蝙蝠，前已说过，为了逃避敌害或避免跌落，大概最初像所谓飞鼠那样地由这树从空中滑翔那树，而获得它们的翅膀；但是真正的飞翔能力一旦获得之后，至少为了上述的目的，决不会再变回到效力较小的空中滑翔能力里去。蝙蝠确像许多鸟类一样，由于不使用，会使翅膀退化缩小，或者完全失去；但是在这种情形下，它们必须先获得单凭后偷的帮助而能ม在地上跑得很快的本领ๆ，以便能够与鸟类或别ี的地上动物相竞争；而蝙蝠似乎特别不适于这种变化的。上述这等推想无非要指出，在每一阶段上都是有利的一种构造的转变，是极其复杂的事情；并且在任何特殊的情形里没有生过渡的情况，毫不值得奇怪。
最后，不止一个作者问道，既然智力的展对一切动物都有利ำ，为ฦ什么有些动物的智力比别的动物有高兜的展呢？为什么猿类没有获得人类的智力呢？对此是可以举ะ出各种各样的原因来的；但都是推想的，并且不能衡量它们的相对可能性，举出来也是没有用处的。对于后面的一个问题，不能够希望有确切的解答，因为ฦ还没有人能够解答比这更简单的问题——即在两族未开化人中ณ为什么เ一族的文化水平会比另一族高呢；文化提高显然意味着脑力的增加。
我们再回头谈谈米伐特先生的其他异议。昆虫常常为了保护自己้而与各种物体类似，如绿叶或枯叶、枯枝、一片地衣、花、棘刺、鸟粪以及别种活昆虫：但关于最后一点留แ在以后再讲。这种类似经常是奇异地真切，并不限于颜色，而且及于形状，甚至昆虫支持它的身体的姿态。在灌木上取食的尺蠖，常常把身子峤起、一动也不动地像一条枯枝，这是这一种类似的最好事例。模拟像鸟粪那样物体的情形是少有的，而且是例外的。关于这一问题，米伐特先生说道：“按照达尔文的学说，有一种稳定的倾向趋于不定变异，而且因为微小的初期变异是朝向一切方面的，所以它们一定有彼此中和和最初形成极不稳定的变异的倾向，因此，就很难理解，如果不是不可能的话，这种无限微小端的不定变异，怎么能够被自然选择所掌握而且存续下来，终于形成对一片叶子、一个ฐ竹枝或其他东西的充分类似性。”但是在上述的一切情形里，昆虫的原来状态与它屡屡访问的处所的一种普通物体，无疑是有一些约略的和偶然的类似性的。只要考虑一下周围物体的数量几乎是无限的，而且昆虫的形状和颜色是各式各样的，就可知道这并不是完全不可能的事。某些约略๓的类似性对于最初的端是必要的，出此我们能ม够理解为什么较大的和较高档的动物据我所知，有一种鱼是例外不会为了保护自己而与一种特殊的物体相类似，只是与周围的表面相类似，而且主要是颜色的相类似。假定有一种昆虫本来与枯枝或枯叶有某种程度的类似，并且它轻微地向许多方面进行变异，于是使昆虫更像任何这些物体的一切变异便被保存下来，固为ฦ这些变异有利于昆虫逃避敌害，但是另一方面，其他变异就被忽略，而终于消失；或者，如果这些变异使得昆虫完全不像模拟物，它们就要被消เ灭。如果我们不根据自然选择而只根据彷徨变异来说明上述的类似性，那末米伐特先生的异议诚然是有力的；但实际情况并非如此。
华莱斯ั先生举出一个竹节虫ceroxyluslaceraທtus的例子，它像“一枝满生鳞苔的杖”。这种类似如此真切，以致大亚克dyak土人竟说这种叶状瘤是真正的苔。米伐特先生认为ฦ这种“拟态完全化的最高妙技”是一个难点，但我看不出它有什么力量。昆虫是鸟类和其他敌害的食物，鸟类的视觉大概比我们的还要敏锐，而帮助昆虫逃脱敌害的注意和觉的各级类似性，就有把这种昆虫保存下来的倾向；并且这种类似性愈完全，对于这种昆虫就愈有利。考虑到เ上述竹节虫所属的这一群里的物种之间的差异性质，就可知道这种昆虫在它的身体表面上变得不规则，而且多少帯有绿色，并不是不可能ม的；因为在各个ฐ群里，几个物种之间的不同性状最容易变异，而另一方面，属的性状，即一切物种所共有的性状最为稳定。
格林兰greenland的鲸鱼是世界上一种最奇异的动物，鲸须或鲸骨是它的最大特征之ใ一。鲸须ี生在上颚的两ä侧，各有一行，每行约三百片，很紧密地对着嘴的长轴横排着。在主ว排之内还有一些副排。所有须ี片的未端和内缘都磨成了刚毛，刚毛遮盖着整个巨เ大的颚，作为滤水之用，由此而取得这些巨大动物依以为ฦ生的微小食物。格林兰鲸鱼的中间最长的一个ฐ须片竟长达十英尺、十二英尺甚至十五英尺；但在鲸类的不同物种里它的长度分为诸级，据斯科列斯比scoresby说，中间的那一须片在某一物种里是四英尺长，在另一物种里是三英尺长，又在另一物种里是十八英寸长，而在长吻鳁鲸Balaທenopterarostraທta里其长度仅九英寸左ุ右。鲸骨的性质也随物种的不同而有所差异。
关于鲸须，米伐特先生说道：当它“一旦达到任何有用程度的大小和展之后，自然选择才会在有用的范围内促进它的保存和增大。但是在最初，它怎样获得这种有用的展呢？”在回答中我们可以问，具有鲸须的鲸鱼的早期祖先，它们的嘴为什么不应像鸭嘴那ว样地具有栉状片呢？鸭也像鲸鱼一样，依靠滤去泥和水以取得食物的；因此这一科有时候被称为滤水类criblatores。我希望不要误解我说的是鲸鱼祖先的嘴确曾具有像鸭的薄片喙那样的嘴。我只是想表明这并不是不可信的，并且格林兰鲸鱼的巨เ大鲸须板，也许最初ม通过微小的级进步骤从这种柿状片展而成，每一级进步骤对这动物本身都有用途。
琵琶嘴鸭spatulaclypeataທ的喙在构造上比鲸鱼的嘴更巧妙而复杂。根据我检查的在其上颚两侧各有188๖枚富有弹性的薄栉片一行，这些栉片对着喙的长轴横生，斜ฒ列成尖角形。它们都是由颚生出，靠一种韧性膜附着在颚的两侧，位于中央附近的栉片最长，约为三分之一英寸，突出边缘下方达0．1้4英寸长。在它们的基部有斜着横排的栉片构成短的副列。这几点都和鲸鱼口内的鲸须板相类似。但接近嘴的先端，它们的差异就很大，因为ฦ鸭嘴的栉片是向内倾斜，而不是下向垂直的。琵琶嘴鸭的整个头部，虽然不能和鲸相比，但和须片仅丸英寸长的、中ณ等大的长吻鳁鲸比较起来，约为其头长的十八分之ใ一；所以，如果把琵琶嘴鸭的头放大到这种鲸鱼的头那么เ长，则它们的栉片就应当有六英寸长，——即等于这种鲸须的三分之ใ二长。琵琶嘴鸭的下颚所生的栉片在长度上和上颚的相等，只是细小些；因为有这种构造，它显然与不生鲸须的鲸鱼下颚有所不同。另一方面，它的下颚的栉片顶端磨成细尖的刚毛，却又和鲸须异常类似。锯海燕属是海燕科的另一个成员，它只在上颚生有很达的栉片，突出颚边之下：这种鸟的嘴在这一点上和鲸鱼的嘴相类似。
从琵琶嘴鸭的椽这种高度达的构造根据我从沙尔文先生［mr．salvin送给我的标本和报告所知道的，仅就适于滤水这一点来说，我们可以经由湍鸭mergataarmata的喙，并在某些方面经由鸳鸯aixsponsa的喙，一直追踪到普通家鸭的喙，其间并没有任何大的间断ษ。家鸭喙内的栉片比琵琶嘴鸭喙内的栉片粗糙得多，并且牢固地附着在颚的两侧；在每侧上大约只有五十枚，不向嘴边下方突出。它们的顶端呈方形，并且镶着透明坚硬组织的边，好像是为了轧碎食物似的。下颚边缘上横生着无数细小而突出很少的突起线。作为ฦ一个滤水器来说，虽然这种喙比琵琶嘴鸭的喙差得多，然而每个人都知道，鸭经常用它滤水的。我从沙尔文先生那ว里听到，还有其他物种的柿片比家鸭的栉片更不达；但我不知道它们是否把它当作滤水用的。
现在谈一下同科的另一群。埃及鹅9aທlopex的喙与家鸭的喙极相类似；但是柿片没有那么多，那么分明，而且向内突出也不那样厉害；然而巴利特先生mr．eBartlett告诉我说，这种鹅“和家鸭一样，用它的嘴把水从喙角排出来”。但是它的主要食物是草，像家鹅那样地咬吃它们。家鹅上颚的柿片比家鸭的粗糙得多，几乎混生在一起，每侧约有二十七枚，未端形成齿状的结节。颚部ຖ也满布坚硬的圆形结节。下颚边缘由牙齿形成锯齿状，比鸭喙的更突出，更粗糙，更锐利。家鹅不用喙滤水，而完全用喙去撕裂或切断草类，它的喙十分适于这种用途，能够靠近根部ຖ把草切断ษ，其他任何动物几乎都不及它。另外还有一些鹅种，我听到เ巴利ำ特先生说，它们的栉片比家鹅的还下达。
由á此我们看到，生有像家鹅椽那样的喙、而且仅供咬草之用的鸭科的一个成员，或者甚至生有柿片较不达的喙的一个成员，由于微小的变异，大概会变成为ฦ像埃及鹅那样的物种的，——由此更演变成像家鸭那ว样的物种，——最后再演变成像琵琶嘴鸭那样的物种，而生有一个差ๆ不多完全适于滤水的喙；因为这种鸟除去使用喙部ຖ的带钩先端外，并不使用喙的任何其他部分以捉取坚硬的食物和撕裂ฐ它们。我还可补充他说，鹅的喙也可以由微小的变异变成为生有突出的、向后弯曲的牙齿的喙，就像同科的一个成员秋沙鸭mergan色r的喙那ว样的，这种喙的使用目的大不相同，是用作捕捉活鱼的。
再回头来讲一讲鲸鱼，无须鲸hyperoodon逼dens缺少有效状态的真牙齿，但是据拉塞丕特lacepede说，它的颚散乱地生有小形的、不等的角质粒点。所以假定某些原始的鲸鱼类型在颚上生有这等相似的角质粒点，但排列ต得稍微整齐一些，并且像鹅喙上的结节一样，用以帮助捉取和撕裂食物，并不是不可能的。如果是这样的话，那ว么就几乎不能否认这等粒点可以通过变异和自然选择，演变成像埃及鹅那样的十分达的栉片，这种栉片是用以滤水和捉取食物的；然后又演变成像家鸭那ว样的栉片；这样演变下去，一直到เ像琵琶嘴鸭那样的专门当作滤水器用的构造良好的栉片。从栉片达到เ长吻鳁鲸须ี片的三分之二长这一个ฐ阶段起，在现存鲸鱼类中观察到的级进变化可以把我们向前引导到格林兰鲸鱼的巨大须片上去。这一系列中的每一步骤，就像鸭科不同现存成员的喙部级进变化那样，对于在展进程中ณ其器官机能慢慢变化着的某些古代鲸鱼都是有用的，对此毫无怀疑的余地。我们必须记住，每一个鸭种都是处于剧ຕ烈的生存斗ç争之下的，并且它的身体的每一部ຖ分的构造一定要十分适应它的生活条件。
比目鱼科pleuronectidra以身体不对称著称。它们卧在一侧，——多数物种卧在左侧，有些卧在右侧；与此相反的成鱼也往往出现，下面，即卧着的那一侧，最初一看，与普通鱼类的腹面相类似：它是白色的，在许多方面不如上面那一侧达，侧鳍也常常比较小。它的两眼具有极其显著的特征；因为它们都生在头部ຖ上侧。在幼小的时候，它们本来分生在两侧，那时整个的身体是对称的，两侧的颜色也是相同的。不久ื之后，下侧的眼睛开始沿着头部慢慢地向上侧移动；但并不是像从前想像的那样是直接穿过头骨的。显然，除非下侧的眼睛移到上侧，当身体以习惯的姿势卧在一侧时，那ว只眼睛就没有用处了。还有，这大概是因为下侧的那一只眼容易被沙底磨损的缘故。比目鱼科那种扁平的和不对称的构造极其适应它们的生活习性，这种情形，在若干物种如鳎soles、鲽flounders里也极其普通，就是很好的说明。由á此得到的主要利益似乎在于可以防避敌害，而且容易在海底取食。然而希阿特说，本科中的不同成员可以“列为ฦ一个长系列的类型，这系列表示了它们的逐渐过渡，从孵化后在形状上没有多大改变的庸鲽hippog-ๅlossuspinguis起，一直到完全卧倒在一侧的鳎为止”。
米伐特先生曾经提出过这种情形，并且说，在眼睛的位置上有突然的、自的转变是难以相信的，我十分同意这种说法。他又说，“如果这种过渡是逐渐的，那么เ这种过渡，即一只眼睛移向头的另一侧的行程中的极小段落，如何会有利于个体，真是难以理解的。这种初ม期的转变与其说有利，勿宁说多少是有害的”。可是在曼姆malm1867年所报道的优秀观察中，他可以找到เ关于这个ฐ问题的答复，比目鱼科的鱼在极幼小和对称的时候，它们的眼睛分生在头的两侧，但因为身体过高，侧鳍过小，又因为没有鳔，所以不能ม长久保持直立的姿势。不久它疲倦了，便向一侧倒在水底。根据曼姆的观察，它们这样卧倒时，常常把下方的眼睛向上转，看着上面；并且眼睛转动得如此有力，以致眼球紧ู紧地抵着眼眶的上边。结果两眼之间的额部暂时缩小了宽度，这是可以明白看到的。有一回，曼姆看见一条幼鱼抬起下面的眼睛，并且把它压倒约七十度角的距离。
我们必须记住，头骨在这样的早期是软骨性的，并且是可挠性的，所以它容易顺从肌肉的牵引。并且我们知道，高等动物甚至在早期的幼年以后，如果它们的皮肤或肌肉因病或某种意外而长期收缩，头骨也会因此而改变它的形状。长耳朵的兔，如果它们的一只耳朵向前和向下垂下，它的重量就能牵动这一边的所有头骨向前，我曾画ฑ过这样的一张图。曼姆说，鲈鱼percbes、大马哈鱼和几种其他对称鱼类的新孵化的幼鱼，往往也有在水底卧在一侧的习性；并且他看到，这时它们常常牵动下面的眼睛向上看；因此它们的头骨会变得有些歪。然而这些鱼类不久就能ม保持直立的姿势，所以永久的效果不会由此产生。比目鱼科的鱼则不然，由于它们的身体日益扁平，所以长得愈大，卧在一侧的习性也愈深，因而在头部的形状上和眼睛的位置上就产生了永久的效果。用类推的方法可以判断ษ，这种骨骼歪曲的倾向按照遗传原理无疑会被加强的。希阿特与某些其他博物学者正相反，他相信比目鱼科的鱼甚至在胚胎时期已๐不十分对称，如果是这样的话，我们就能理解为什么某些物种的鱼在幼小的时候习惯地卧在左侧，而其他一些物种却卧在右侧。曼姆在证实上述意见时又说道，不属于比目鱼科的北粗鳍鱼traທchypterusarcticນus的成体，在水底也卧在左侧，并且斜着游泳；这种鱼的头部两侧，据说有点不相像。我们的鱼类学大权威京特博士drgunther在描述曼姆的论文之ใ后，加以评论：“作者对比目鱼利的异常状态，提出了一个很简单的解释。”
这样，我们看到，眼睛从头的一侧移向另一侧的最初阶段，米伐特先生认为这是有害的，但这种转移可以归因于侧卧在水底时两眼努力朝上看的习性，而这种习性对于个ฐ体和物种无疑都是有利ำ的,有几种比目鱼的嘴弯向下面，而且没有眼睛那ว一侧的头部颚骨，如特拉奎尔博士drtraquair所想像的，由于便利在水底取食，比另一侧的颚骨强而有力，我们可以把这种事实归因于使用的遗传效果。另一方面，包括侧鳍在内的鱼的整个ฐ下半身比较不达，这种情况可以借不使用来说明；虽然耶雷尔yarrell推想这等鳍的缩小，对于比目鱼也有利，因为“比起上面的大形鳍，下面的鳍只有极小的空间来活动”。星鲽plaice的上颚生有四个至七个牙齿，下颚生有二十五个至三十个ฐ牙齿，这种牙齿数目的比例同样也可借不使用来说明。根据大多数鱼类的以及许多其他动物的腹面没有颜色的状况，我们可以合理地假定，比目鱼类的下面一侧，无论是右侧或左侧，没有颜色，都是由于没有光线照射的缘故。但是我们不能假定，鳎的上侧身体的特殊斑点很像沙质海底，或者如普谢pouchet最近指出的某些物种具有随着周围表面而改变颜色的能力，或者欧洲大菱鲆turbot的上侧身体具有骨质结节，都是由于光线的作用。在这里自然选择大概生作用，就像自然选择使这等鱼类身体的一般形状和许多其他特性适应它们的生活习性一样。我们必须记住，如我以前所主ว张的，器官增强使用的遗传效果，或者它们不使用的遗传效果，会因自然选择而加强。因为，朝着正确方向生的一切自变异会这样被保存下来；这和由于任何部分的增强使用和有利使用所获得的最大遗传效果的那些个ฐ体能够被保存下来是一样的。至于在各个特殊的情形里多少可以归因于使用的效果，多少可以归因于自然选择，似乎是不可能ม决定的。
我可以再举ะ一例来说明，一种构造的起源显然是完全由á于使用或习性的作用。某些美洲猴的尾端已变成一种极其完善的把握器官，而当作第五只手来使用。一位完全赞同米伐特先生的评论者，关于这种构造说道，“不可能相信，在任何悠久的年代中ณ，那个把握的最初微小倾向，能够保存具有这等倾向的个体生命，或者能够惠予它们以生育后代的机会”。但是任何这种信念都是不必要的。习性大概足以从事这种工ื作，习性差不多意味着能ม够由此得到一些或大或小的利益。布雷姆Brehm看到一只非洲猴cer-copithecus的幼猴，用手攀住它的母亲的腹面，同时还用它的小尾巴钩住母猴的尾巴๒。亨斯ั洛教授profhenslo9伺养了几只仓鼠musmessorius，这种仓鼠的尾巴๒构造得并不能ม把握东西；但是他屡屡观察到เ它用尾巴卷住放在笼内的一丛树枝上，来帮助它们的攀缘，我从京特博士那里得到一个类似的报告，他曾看到一只鼠用尾巴把自己้挂起。如果仓鼠有严格的树栖习性，它的尾巴๒或者会像同一目中某些成员的情形那样，构造得具有把握性。考察了非洲猴幼小时的这种习性，为ฦ什么它们后来不这样呢，这是难以解答的。这种猴的长尾可能ม在巨大的跳跃时当作平衡器官，比当作把握器官对于它们更有用处吧。
乳腺是哺乳动物全纲所共有的，并且对于它们的生存是不可缺少的；所以乳腺必在极其久远的时代就已经展了，而关于乳腺的展经过，我们肯定是什么也不知道的。米伐特先生问道：“能ม够设想任何动物的幼体偶然从它的母亲的胀大的皮腺吸了一滴不大滋养的液体，就能避免死亡吗？即使有过一次这种情形，那ว么有什么机会能使这样的变异永续下去呢？”但是这个ฐ例子举得并不适当。大多数进化论者都承认哺乳动物是从有袋动物传下来的；如果是这样的话，则乳腺最初一定是在育儿袋内展起来的。在一种鱼海马属hippocampus的场合里，卵就是在这种性质的袋里孵出的，并且幼鱼有一时期也是养育在那里的；一位美国博物学者洛克伍得先生mrlock9๗ood，根据他看到的幼鱼育情形，相信它们是由袋内皮腺的分泌物来养育的。那末关于哺乳动物的早期祖先，差ๆ不多在它们可以适用这个名称之前，其幼体按照同样的方法被养育，至少是可能ม的吧？并且在这种情形里，那些分泌带有乳汁性质的、并且在某种程度或方式上是最营养的液汁的个体，比起分泌液汁较差的个体，毕竟会养育更多数目的营养良好的后代；因此，这种与乳腺同源的皮腺就会被改进，或者变得更为有效，分布在袋内一定位置上的腺，会比其余的变得格外达，这是与广泛应用的专业化原理相符合的；它们于是变为乳房，但起初ม没有rutou，就像我们在哺乳类中ณ最下级的鸭嘴兽里所看到的那ว样。分布在一定位置上的腺，通过什么เ样的作用，会变得比其余的更加专业化，是否一部ຖ分由于生长的补偿作用、使用的效果、或者自然选择，我还不敢断定。
除非幼体能ม够